Indhold

• Indhold: Forskel mellem DNA Polymerase 1 og DNA Polymerase 3
• Sammenligningstabel
• Hvad er DNA-polymerase 1?
• Hvad er DNA Polymerase 3?
• Vigtige forskelle

Menneskeligt DNA er en kompliceret kilde, og mennesker, der ikke hører til feltet, kan ikke have alle oplysninger om alt. Derfor definerer denne artikel de to vigtigste dele af enzymerne, der er til stede i DNA'et, og de er DNA Polymerase 1 og DNA Polymerase 3. Den største forskel mellem disse to er som følger. DNA Polymerase 1 bliver kendt som et enzym, der er til stede i det humane DNA, der bidrager til processen med DNA-replikation. DNA Polymerase 3 bliver omtalt som det primære protein, der findes i det humane DNA, der bidrager til processen med DNA-replikation.

Indhold: Forskel mellem DNA Polymerase 1 og DNA Polymerase 3

• Sammenligningstabel
• Hvad er DNA-polymerase 1?
• Hvad er DNA Polymerase 3?
• Vigtige forskelle
• Video forklaring

Sammenligningstabel

Grundlæggende for sondring	DNA-polymerase 1	DNA-polymerase 3
Definition	En af de enzymer, der bidrager til processen med DNA-replikation.	Det mest kritiske enzym, der bidrager til processen med DNA-replikation.
Opdagelse	Opdaget af Arthur Kornberg i 1956.	Oprettet i 1970'erne af Thomas Kornberg og Malcolm Gefer.
rolle	Det er af afgørende betydning for eliminering af RNA-primerne fra fragmenterne og erstatning heraf med de obligatoriske nukleotider	Nødvendig for replikering af de førende og haltende strenge.
Fungere	DNA-mærkning ved nick-translation og andenstrengs-syntese af cDNA.	Replikering af de førende og de hængende tråde.
Aktivitet	Både 3 '- 5' og 5 '- 3' exonukleaseaktiviteter	Kun 3'-5'-eksonukleaseaktiviteter.

Hvad er DNA-polymerase 1?

Det er kendt som et enzym opdaget i det humane DNA, som bidrager til processen med DNA-replikation. Oprindeligt blev det omtalt som DNA-polymerase, da det først var af den slags, men derefter efter opdagelsen af ​​andre typer i samme kategori ændrede det navnet til DNA-polymerase 1. Opdaget af Arthur Kornberg i 1956 har det kendetegnene for E. coli på grund af det særlige gen, der koder for Pol I og kendt som polA. DNA-polymerase 1 er uundværlig til eliminering af RNA-primerne fra fragmenterne og erstatning heraf med de obligatoriske nukleotider. Dette afsnit blev opdaget, da Arthur og hans periode arbejdede på ekstrakterne af DNA-syntese-array. En anden funktion, den udfører, er reparation af de beskadigede dele af humant DNA. De spiller også en rolle i DNA-replikation. Her udvides den førende DNA-streng kontinuerligt i retning af gentagelsesgaffelbevægelse; hvorimod den laggende DNA-streng løber periodisk i den modsatte retning som Okazaki-fragmenter. De udfører fire forskellige enzymaktiviteter, den første bliver kendt som A 5'-3 ', der har brug for DNA-afhængig DNA-polymeraseaktivitet, der kræver et 3 ′ primersted og en skabelonstreng. Når vi taler om den anden er A 3'-5 ', der har eksonukleaseaktiviteter til kontrol af korrekturlæsningen. Den tredje funktion er 5'-3 'fremad exonukleaseaktivitet, der hjælper med nick-translation under processen med at reparere DNA'et. Sidst er A 5'-3'-fremadrettet RNA-afhængig DNA-polymeraseaktivitet. De har adskillige anvendelser, såsom anvendelse i molekylærbiologisk forskning, men bliver ustabile til at arbejde under de fleste forhold.

Hvad er DNA Polymerase 3?

Det er kendt som det primære enzym, der er til stede i det humane DNA, som bidrager til processen med DNA-replikation. Opdaget i 1970'erne af Thomas Kornberg og Malcolm Gefer og har et højt niveau af nukleotider, der tilføjes ved hver bindingsenhed og replikationen af ​​E. coli-genomet, der fungerer sammen med fire andre DNA-polymeraser. DNA-polymerase 3 er vigtig til replikation af de førende og haltende strenge. Da det er det primære enzym i DNA'et, har den derfor korrekturlæser, der hjælper med at fjerne eventuelle fejl, der opstår under reparationsprocessen. Nogle af hovedkomponenterne i det er som følger. 2 DNA Pol III-enzymer, der hver omfatter a, ε og θ underenheder. Den første udfører polymeraseaktiviteten, den anden viser eksonukleaseaktiviteten, og den sidste stimulerer korrekturlæsningsprocessen. Næste del er de to β-enheder, der fungerer som glidende DNA-klemmer og holder delen forbundet med DNA'et. Den anden del er de to t-enheder, der har den primære funktion at dimerisere de to kritiske enzymer. En y-enhed, der fungerer som lederen af ​​klemmen og hjælper de to β-underenheder med at danne en enhed og binde til DNA. Det skaber også par med en hurtig hastighed; dette spænder omkring 1000 nukleotider i hvert sekund. Aktiviteten begynder, når strengene adskilles nær replikationsstedet. Efter afslutningen af ​​denne proces fjernes al RAN-primeren fra DNA-polymerasen I fra processen med nick-translation. Endelig betragtes det ikke som væsentligt for Clo DF13-replikation.

Vigtige forskelle

1. DNA Polymerase 1 bliver kendt som et enzym, der er til stede i det humane DNA, der bidrager til processen med DNA-replikation. DNA Polymerase 3 bliver omtalt som det primære protein, der findes i det humane DNA, der bidrager til processen med DNA-replikation.
2. DNA-polymerase 1 er uundværlig til eliminering af RNA-primerne fra fragmenterne og erstatning heraf med de obligatoriske nukleotider. På den anden side er DNA-polymerase 3 vigtig til replikation af de førende og haltende strenge.
3. Opdaget af Arthur Kornberg i 1956 har DNA-polymerase 1 karakteristika af E. coli på grund af det særlige gen, der koder for Pol I og kendt som polA. Opdaget i 1970'erne af Thomas Kornberg og Malcolm Gefer DNA-polymerase 3 har et højt niveau af nukleotider, der tilføjes ved hver bindingsenhed og replikation af E. coli-genomet.
4. Den primære funktion af DNA-polymerase 1 er DNA-mærkning ved nick-translation og andenstrengs-syntese af cDNA. På den anden side er DNA-polymerase 3 essentiel for replikation af de førende og haltende strenge.
5. DNA-polymerase 1 har både 3 '- 5' og 5 '- 3' exonukleaseaktiviteter, mens DNA-polymerasen 3 kun har 3'- 5 'exonukleaseaktiviteter.