Indhold

• Indhold: Forskel mellem Chromatin og Chromatid
• Hvad er Chromatin?
• Hvad er Chromatid?
• Vigtige forskelle

Chromatin er dybest set et DNA i kernen, som er den ubetingede form af kromosomer. Når et DNA replikerer sig selv, producerer det to chromatider, der er sammenføjet ved centromer. Begge kromatider er genetisk identiske.

Indhold: Forskel mellem Chromatin og Chromatid

• Hvad er Chromatin?
• Hvad er Chromatid?
• Vigtige forskelle
• Video forklaring

Hvad er Chromatin?

Chromatin er et kompleks af DNA og proteiner, der danner kromosomer inden for kernen i eukaryote celler. Kerne-DNA forekommer ikke i frie lineære strenge; det er stærkt kondenseret og indpakket omkring nukleare proteiner for at passe ind i kernen. Chromatin findes i to former. Én form, kaldet euchromatin, er mindre kondenseret og kan transkriberes. Den anden form, kaldet heterochromatin, er stærkt kondenseret og transkriberes typisk ikke. Under mikroskopet i sin udvidede form ligner kromatin som perler på en streng. Perlerne kaldes nukleosomer. Hvert nukleosom er sammensat af DNA indpakket omkring otte proteiner kaldet histoner. Nukleosomerne indpakkes derefter i en 30 nm spiral kaldet en solenoid, hvor yderligere histonproteiner understøtter kromatinstrukturen. Under celledeling er strukturen af ​​kromatinet og kromosomerne synlige under et lysmikroskop, og de ændrer sig i form, når DNA'et duplikeres og adskilles i to celler.

Hvad er Chromatid?

En kromatid er en kopi af et nyligt kopieret kromosom, som stadig er forbundet til den anden kopi af en enkelt centromere. Før replikation er et kromosom sammensat af et DNA-molekyle. Efter replikation er hvert kromosom sammensat af to DNA-molekyler; med andre ord øger selve DNA-replikationen mængden af ​​DNA, men øger ikke antallet af kromosomer. De to identiske kopier - hver udgør halvdelen af ​​det replikerede kromosom - kaldes kromatider. I de senere stadier af celledeling adskilles disse kromatider i længderetningen for at blive individuelle kromosomer. Kromatidpar er normalt genetisk identiske og siges at være homozygote; hvis mutation (er) dog forekommer, vil de præsentere små forskelle, i hvilket tilfælde de er heterozygote. Parringen af ​​kromatider bør ikke forveksles med en organisme, der er antallet af homologe versioner af et kromosom. Kromonem er den fiberlignende struktur i profase i det primære trin af DNA-kondensation. I metafase kaldes de kromatider. Kromatider kan være søster eller ikke-søster-kromatider. En søsterchromatider er enten en af ​​de to kromatider af det samme kromosom, der er forbundet med en fælles centromere. Når søsterchromatider er blevet adskilt (under mitoseanafasen eller meiosens anafase II under seksuel reproduktion) kaldes de igen kromosomer. Selvom den har samme genetiske masse som de individuelle kromatider, der udgør dens forælder, kaldes datterens "molekyler" kromosomer på en lignende måde som et barn af et par tvillinger ikke omtales som en enkelt tvilling. DNA-sekvensen for to søsterchromatider er fuldstændig identisk (bortset fra meget sjældne DNA-kopieringsfejl). En ikke-søsterchromatid henviser på den anden side til en af ​​de to kromatider af parrede homologe kromosomer, det vil sige sammenkoblingen af ​​et faderligt kromosom og et moderligt kromosom. I Chromosomal_crossovers danner ikke-søster (homologe) kromatider chiasmata for at udveksle genetisk materiale under profase I om meiose.

Vigtige forskelle

1. Når cellen ikke deler sig, kaldes DNA-strengene som kromatin, og i mitose efter replikation har kromosomerne to kromatider.
2. Kromatin er den skelne masse af DNA-molekyler, hvorimod kromatider er en del af et kromosom, der er knyttet til det med en centromer.