Indhold

• Indhold: Forskel mellem Turner syndrom og Klinefelter syndrom
• Sammenligningstabel
• Hvad er Turner syndrom?
• Animeret video forklaring
• Hvad er Klinefelter-syndrom?
• Årsager, symptomer, behandling
• Vigtige forskelle
• Konklusion

Den største forskel mellem Klinefelter og Turner syndrom er, at Klinefelter er en tilstand af trisomi, hvor et ekstra X-kromosom er til stede i personens genom, og Turners syndrom er en tilstand af monosomi, hvori et X-kromosom mangler i genomet til berørt person.

Der er mange forskelle mellem Klinefelter syndrom og Turner syndrom, selvom begge er genetiske lidelser. I Turner syndrom er den tilsyneladende fænotype af det berørte individ af kvinden, mens udseendet i Klinefelter syndrom ligner en mand.

I Klinefelter syndrom forekommer hypogonadisme hos mændene, dvs. hanens gonader er ikke strukturelt og funktionelt fuldt udviklet, medens der i Turner-syndrom forekommer dysgenese af de kvindelige gonader, dvs. æggestokke hos sådan en hun er ikke fuldt udviklet.

Klinefelter-syndrom er en tilstand af trisomi, hvor kønskromosomerne hos det berørte individ har et ekstra X-kromosom, dvs. XXY, mens Turner-syndromet er en tilstand af monosomi, dvs. det berørte individ er genetisk en kvindelig med en X minus med X0 kromosomal sekvens af kønskromosomer. Klinefelter syndrom forekommer hos 1 ud af 1100 nyfødte mandlige babyer, mens Turner syndrom forekommer hos 1 ud af 2500 nyfødte kvindelige babyer.

Egenskaber ved Turner-syndrom er, at hunnen er kortstatur med nedsænket hals, underudviklede bryster, livmoder, vulva eller vagina kan være til stede, men æggestokke er ikke udviklet, så primær amenorré forekommer, associerede dysfunktioner er hørselsnedsættelse, hjerte-kar-dysfunktioner og andre medfødte anomalier. Fænotypen er af hunner.

Egenskaber ved Klinefelter syndrom er, at hanen er steril, testikler er fraværende eller mindre udviklet, så testosteronhormon produceres ikke, og sekundære kønsegenskaber for mandlige køn udvikles ikke. Mandlige kønsorganer er ikke udviklet som vas-deference, penis og sædblære. På grund af tilstedeværelsen af ​​et ekstra X-kromosom kan sekundære kvindelige kønskarakterer udvikle sig som forstørrede bryster og kvindelig som højstemt stemme. Sådanne personer optræder fysisk som mænd, men de er meget høje og har lange lemmer. I både Klinefelter og Turner syndrom forekommer mental retardering ikke.

Der findes ingen konkret behandling af Turner eller Klinefelter syndrom, men Klinefelter personer kan få testosteronhormonterapi til hjælp for mandlige karakterer, og turner hunner kan gives østrogenbehandling til hjælp for kvindelige karakterer.

Indhold: Forskel mellem Turner syndrom og Klinefelter syndrom

• Sammenligningstabel
• Hvad er Turner syndrom?
  • Animeret video forklaring
• Hvad er Klinefelter-syndrom?
  • Årsager, symptomer, behandling
• Vigtige forskelle
• Konklusion

Sammenligningstabel

Basis	Turner syndrom	Klinefelter syndrom
Definition	Det er en tilstand af monosomi, hvor et X-kromosom slettes fra det normale par af kønskromosomer fra den berørte person, dvs. Hun er X0 i stedet for normal X.	Det er en tilstand af trisomi, hvor et ekstra kromosom er til stede i det kromosomale par af den berørte person, dvs. Han er XXY i stedet for normal XY.
Fænotypisk udseende	Fænotypen er af kvinden.	Fænotypen er af hanen.
Major uorden	Dysgenese af de kvindelige gonader forekommer, dvs. æggestokke er fraværende eller ikke fuldt udviklet.	Hypogonadisme af de mandlige gonader forekommer, dvs. testikler er fraværende eller ikke fuldt udviklet.
forekomst	Forekomsten er af en ud af 2500 nyfødte kvindelige babyer.	Forekomsten er 1 ud af 1100 nyfødte mandlige babyer.
Køn	En sådan person er en kvinde, der mangler de sekundære kønsegenskaber hos kvinder.	En sådan person er mand med kvindernes sekundære kønstegn.
Andre egenskaber	Hunnen er kortstatur, har spidshals, skjoldlignende bryst, uvula, vagina eller livmoder kan være til stede, men æggestokkene er fraværende eller underudviklet, mangler kvindelige sekundære kønsegenskaber, og der kan være tilknyttet hjerte-kar-eller høreproblemer. Menstruation forekommer ikke.	Personen er høj, har lange lemmer, underudviklede eller fraværende testikler, mangler hormon testosteronproduktion, kønsorganer er underudviklet, forstørrede bryster på grund af kvindelig hormon østrogenproduktion og kvindelig gerne høj stemme.
Behandling	Ingen bestemt behandling, men østrogenbehandling kan gives til støtte for kvindelige sekundære kønstegn.	Ingen bestemt behandling men testosteronbehandling kan gives til støtte for mandlige karakterer.

Hvad er Turner syndrom?

Det er også en kromosomal lidelse, hvor den berørte person er fænotypisk kvindelig, men mangler et X-kromosom i den kromosomale smerte. Således har hun X0-sekvens i stedet for normal XX. Det samlede antal kromosomer i sådanne hunner er 45 i stedet for normale 46. På grund af manglen på et X-kromosom er primære og sekundære kvindelige kønsegenskaber ikke fuldt udviklet. Sådanne hunner er af kort status og har spændhals og skjold som brystet.

Vagina, livmoder og vulva kan være til stede, men æggestokke er fraværende eller underudviklet. På grund af underudviklingen af ​​æggestokkene forekommer ikke menstruation. Sådanne kvinder har også tilknyttet kardiovaskulære anomalier eller hørehæmning.

Animeret video forklaring

Hvad er Klinefelter-syndrom?

Klinefelter syndrom er en kromosomal forstyrrelse, hvor den berørte person er genetisk mandlig, men han har et ekstra kromosom i paret af kønskromosomer, der har XXY-sekvens i stedet for et normalt XY-par. Det er således en trisomitilstand, hvor personen har 47 kromosomer i kernen i stedet for et normalt antal på 46. Det fysiske udseende er af mandlig type, men mandlige sekundære kønsegenskaber udvikles ikke.

Hanen er høj og har lange lemmer. Testikler dannes ikke eller underudvikles, og det er derfor, testosteronhormonet ikke produceres. På grund af tilstedeværelsen af ​​et ekstra X-kromosom forbedres østrogenproduktionen af ​​kvindelige hormoner, og det er grunden til, at sådanne mænd har kvindelignende bryster. Deres stemme er højhøjt og ligner kvinder. Psykisk handicap forekommer ikke i dette syndrom. Forekomsten af ​​Klinefelter syndrom er 1 ud af 1100 levende mandlige fødsler.

Årsager, symptomer, behandling

Vigtige forskelle

De vigtigste forskelle mellem Turner Syndrome og Klinefelter Syndrome er angivet nedenfor:

1. Klinefelter syndrom er en trisomiforstyrrelse, hvori et ekstra X-kromosom er til stede i det kromosomale kønspar, mens Turners syndrom er en monosomilidelse, hvori et X-kromosom mangler.
2. Klinefelter-personen er fænotypisk mandlig, men turneren er fænotypisk kvindelig.
3. Klinefelter-personen har lang højde, mens drejevinden har en kort statur med nettet
4. De tilhørende kardiovaskulære anomalier er mere ved Turner-syndrom end i Klinefelter
5. Forekomsten af ​​Klinefelter syndrom er 1 ud i 1100, mens forekomsten af ​​Turner syndrom er 1 ud i 2500.

Konklusion

Både Klinefelter og Turner syndrom er kromosomale lidelser. Da de berørte personer i begge syndromer er transkønne, så det er obligatorisk at kende forskellene mellem begge syndromer. I ovenstående artikel lærte vi de klare forskelle mellem Klinefelter og Turner syndrom.